1. Az agy általános fejlődése

Embrió 3 rétege: endoderma-tüdő, máj, belek, mesoderma-érrendszer, kötőszövet, izmok, ec ectoderma-kültakaró és idegrendszer

neurális lemez, betűrődése, neurális tubus

2. A neurális fejlődés lépései

1. Mesodermális jelek hatására az ectoderma nem differenciált sejtjei uniform neurális prekurzor sejtekké alakulnak
2. Ezek a neuronok differenciálódni kezdenek glia és kezdetleges idegsejtekké
3. Éretlen idegsejtek végső helyükre vándorolnak
4. Axonok növesztése a célterületek felé -"wiring"
5.Szinapszisok képzése
6. A már megformált szinapszisok átalakulnak és az érett idegrendszerre jellemző mintázat alakul ki

2.1. A neuronok kialakulása

a fejlődés elején eldől, h. mely sejtből lehet neuron és milyen
neuroepitheliális germinális sejtek
számos osztódáson mennek át, amit hormonok és faktorok befolyásolnak
lehetőség van neuronok kompetíciójára, trophikus interakciókra, funkcionális változásokra
a neuronok osztódásuk közben vándorolnak a neuroepithel kérgi része felé

2.2. A neuronok differenciálódása

neuronális "sors"
a neuronok már érésük korai szakaszában ingerelhetőek
trm determináció: környezeti faktorok határozzák meg

2.3. Migráció

a neuronok sosem maradnak a keletkezési helyükön.
radiális gliasejtek mentén vándorolnak-permissiv út, nem determinál, csak megenged.
ctx: belülről kifelé fejlődik

2.4. Axonok kifejlődése

növekedési csapok a rostok végén, melyekben mikrotubulusok biztositják a mozgást
amoeboid mozgás
neurotrm-ek segitik a mozgást
a mozgást felületi receptor fehérjék irányítják
citokinek-NGF-nerve growth factor
attraktiv és repulziv hatások
rövid és hosszú távú hatások

2.5.Szinapszisok

Sperri kisérlet kétéltüeken.
n. opticus átvágása és megforditása után is eredeti vizuális térképnek megfelelően nőnek a neuronok be.
1. Preszinaptikus fehérjefaktorok
2. preszin. elektromos tevékenység segitik a szin. kialakulását
3. posztszin. fehérjék segítik elő a végső differenciálódást

2.6. Érés

2.6.1. Myelinhüvely érése

egy neuron már születésekor determinálva lehet sorsára
vagy
egy neuron mint pluripotens neuron születhet és később differenciálódik a környezet hatására

2.6.2. Szinapszisok száma

30-40%-al több a születés után 2-3 hónappal mint a felnőttekben. 2500 szin/másodperc veszteség 2-3 éven át. - diffúz ? élesen határolt terminális mezők,RETINOTÓPIA

magyarázata:
axonális interakció, vetélkedés
monokuláris deprivációs kísérletek, okul. domin. kolumnák nem alakulnak ki,

2.6.3. Regeneráció és plaszticitás

Új neuronok nem keletkeznek, de minden neuron képes új kapcsolatok kialakítására
Blakemore kisérlet kismacskákkal, akik csak függőleges vonalakat láttak

2.7. Funkcionális érés

" a neurális hálózat környezethez való adaptációját meghatározzák a genetikailag meghatározott terv által létrehozott apparátus lehetőségei. i.e. egy macska sose lesz hegedüművész.

DE: a kéreg adaptálódik a környezetéhez, vizuálisan és lingvisztikusan is pld.
ezt SEGITI a környezet, a tanulás, de ha nincs meg az apparátus, akkor tanulás nem HOZHATJA LÉTRE
kritikus periodus 3 év v. pubertás az az idő, amig a genetikus alap módosítható.
depriváció káros lehet, de a használat nem jótékony hatású a genetikai alapra.